Команда ученых провела исследование, в ходе которого нашла доказательства связи возраста родителей с риском развития у детей редких врожденных нарушений.
Специалисты собрали образцы спермы от анонимных доноров в клиниках Австрии. Затем они изучили частоту вариаций генетических мутаций для десяти различных вариантов FGFR3 у мужчин в возрасте от 23 до 59 лет. Вариант FGFR3, связанный с наиболее распространенной формой карликовости, действительно увеличивается с возрастом отца. Также с его возрастом увеличивается другой вариант, связанный с танатофорной дисплазией. Это скелетное расстройство нередко является летальным для детей.
Исследователи отметили, что многие другие варианты FGFR3 вовсе не связаны с возрастом отца.
